以下文章来源于生物制药小编 ，作者清风PROTACs已被用于降解感兴趣的蛋白靶标。与小分子抑制剂相比，PROTAC可以降解细胞内的任何蛋白质，包括不可成药的靶点，如转录因子和支架蛋白。尽管前景看好，但传统的PROTAC通常表现出不利的药代动力学，并且缺乏肿瘤特异性，这可能会由于它们在正常组织中的非特异性分布而导致全身毒性。因此，实现肿瘤特异性递送并增强PROTAC的抗肿瘤效力仍然是一个巨大的挑战.
转自小药说药 前言 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）是经过基因改造，在其表面表达合成CAR分子的T淋巴细胞。CAR分子赋予T淋巴细胞识别细胞表面靶抗原的能力，并对表达这些抗原的细胞介导特异性细胞毒性。通常，单克隆抗体的单链抗体片段（scFv）被用作CARs的抗原靶向结构域。到目前为止，已有6种CAR-T疗法得到了批准，其中5种CAR-T产品的抗原识别域均基于scFv，只有ciltacabtagen
以下文章来源于生物药学科普 1抗体的发现抗体药物是生物技术制药领域的一个重要方面。抗体药物的发展并不是一蹴而就的，抗体的发现以及抗体药物的临床应用经历了一段漫长的历史进程。抗体治疗的最早应用可以追溯到中国人接种“人痘”预防天花的记载算起，国际上一般公认的人痘接种术最早起源于中国公元１０世纪，但据中国的一些史书记载，种痘始于唐朝。１６６１年，随着因得过天花而继承皇位的康熙执政，人痘接种开始从民间走进
转自小药说药前言嵌合抗原受体（CAR）是一种受体蛋白，它赋予免疫细胞新的能力，以靶向特定的抗原蛋白。CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤取得了巨大的成就。2017年，美国食品药物监督管理局（FDA）首次批准了两种CAR-T疗法，即tisagenlecleucel（Kymriah®）和Axicabatagene ciloleucel（Yescarta®），分别用于治疗急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋
血液瘤领域治疗优势凸显。在众多免疫细胞疗法中，进展最快、发展最为成熟的是CAR-T 疗法，目前已有6 款产品获FDA 批准上市，2 款产品于国内上市。药明巨诺产品倍诺达®凭借75.9%的最佳客观缓解率以及51.7%的最佳完全缓解率，在血液瘤领域治疗优势凸显；科济药业产品CT041客观缓解率为61.1%，远优于化疗药物（vs 4%~8%），攻坚实体瘤同样未来可期。本报告主要研究以下问题免疫细胞疗法概
单克隆抗体（mAb）具有高特异性并能增强免疫反应的特点，是一种潜在的病毒感染治疗剂和预防剂。而抗体工程可增强效应器功能，延长mAb半衰期。结构生物学的进步，则利于通过识别病毒蛋白中的易损区域选择和优化有效的中和mAb，并设计疫苗。COVID-19的爆发使针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）中和mAb的研发日益火热，目前已有几款mAb获得紧急使用授权（EUA）。mAb的应用不仅有
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