Nature:维生素K是一种有效的铁死亡抑制剂

撰文 | 王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文转自生物世界众所周知,多细胞生物在发育过程中,存在着多种预定的、受到精确控制的细胞程序性死亡,例如细胞凋亡(Apoptosis)、程序性坏死(Necroptosis)、细胞焦亡(Pyroptosis),以及铁死亡(Ferroptosis)等。铁死亡是2012年由哥伦比亚大学 Brent. R. Stockwell 实验室发现的一种铁依赖性的新型细胞程序

08-11
DLL3/CD3:小细胞肺癌SCLC治疗的新希望

小细胞肺癌SCLC是一种难治、预后差的肺癌亚型,约占肺癌的15%,其特征是快速生长和早期扩散,绝大多数患者在诊断时已经处于IV期或广泛期(ES)。ES-SCLC一线标准化疗方案疗效有限,而一线免疫+化疗联合疗法可以显著延长患者生存期(中位总生存期OS:12.9个月VS 10.5个月)。但是随着用药线数的增加,患者的生存期不断降低(1L mOS为12-13个月;2L mOS为约为8.5个月;3L+

08-11
浅谈ADC药物的发展势头

以下文章来源于药渡 ,作者-7℃ADC(Antibody Drug Conjugate)是将细胞毒药物连接到靶向肿瘤的单克隆抗体而构成的复合体,其结合了靶向药物和化疗药物的特点,可实现精准治疗。ADC 药物的概念早在1900 年就被提出,然而受技术限制长期停留于理论层面。1990-2000 年间,单抗药物获得广泛的临床应用,降低了开发ADC 药物的障碍。图1 ADC药物发展历史1ADC药物具备独特

08-11
IL-17和Th17细胞的生理和病理作用

转自小药说药前言自近30年前发现以来,IL-17已成为保护宿主免受粘膜感染的关键细胞因子,同时也是多种自身免疫和炎症疾病的主要致病细胞因子和药物靶点。IL-17家族包括六个成员(IL-17A至IL-17F),它们通过IL-17受体(IL-17 Ra至IL-17 Re)介导其生物学功能。最初,人们发现分泌IL-17的CD4+T细胞(Th17)细胞是这种细胞因子的主要来源。现在我们知道,CD8+T细胞

08-11
二代PROTACs:如何实现肿瘤特异性靶向

以下文章来源于生物制药小编 ,作者清风PROTACs已被用于降解感兴趣的蛋白靶标。与小分子抑制剂相比,PROTAC可以降解细胞内的任何蛋白质,包括不可成药的靶点,如转录因子和支架蛋白。尽管前景看好,但传统的PROTAC通常表现出不利的药代动力学,并且缺乏肿瘤特异性,这可能会由于它们在正常组织中的非特异性分布而导致全身毒性。因此,实现肿瘤特异性递送并增强PROTAC的抗肿瘤效力仍然是一个巨大的挑战.

08-09
纳米抗体在CAR-T细胞疗法上的应用

转自小药说药 前言 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)是经过基因改造,在其表面表达合成CAR分子的T淋巴细胞。CAR分子赋予T淋巴细胞识别细胞表面靶抗原的能力,并对表达这些抗原的细胞介导特异性细胞毒性。通常,单克隆抗体的单链抗体片段(scFv)被用作CARs的抗原靶向结构域。到目前为止,已有6种CAR-T疗法得到了批准,其中5种CAR-T产品的抗原识别域均基于scFv,只有ciltacabtagen

08-09

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