转自小药说药前言靶向蛋白质降解（TPD）是一种新兴的治疗方法，因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）是利用细胞内天然的蛋白降解体系——泛素蛋白酶系统（UPS）实现目标蛋白（POI）的靶向降解。PROTAC是异双功能的小分子，其一端靶向POI，一端招募E3泛素连接酶形成哑铃型结构的三元复合物，POI被打上泛素标签，进而被蛋白酶体识别降解。自从首次
在最近发表在《自然》杂志发表了一项研究，Chou和他的同事定义了一种新型抗肿瘤T细胞亚群：进化上保守，表达αβTCR和FCER1G，具有高细胞毒性和天然免疫细胞（NK1.1）特征，命名为αβILTCKs。αβILTCKs：抗肿瘤活性为了全面表征肿瘤浸润性细胞毒性T细胞的表型，Chou和同事直接从MMTV-PyMT(PyMT)小鼠乳腺癌组织中分离的CD45+TCRβ+CD8α+细胞进行单细胞RNA测
来源：药渡撰文：老药童 编辑：丸子芳香烃受体（Aryl Hydrocarbon Receptor, AHR）是一种在细胞内可以结合配体的转录调控因子。正常情况下，AHR存在于细胞质中，与多种伴侣蛋白形成复合物。但AHR在与配体结合后，会通过核孔进入细胞核内并与芳香烃受体核转位因子（Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator, ARNT）形成二
以下文章来源于赛柏蓝 ，作者四月的雨01为什么90%的药物临床失败？药物研发是一个漫长、昂贵且充满风险的过程，一招不慎满盘皆输。因为一款新药的研发一般需要10~15年的时间，而且每款新药的平均成本为10~20 亿美元。虽然任何一家制药公司候选药物进入临床前阶段都经过了严格筛选以及优化，但是在进入临床研究后，90%的候选药物依旧会在I、II、III期临床试验中折戟沉沙。这也仅是进入临床的药物，如若算
以下文章来源于佰傲谷BioValley ，作者DaramRNA（信使核糖核酸，Messager RNA）由DNA的一条链为模板转录而来，是携带着遗传信息并能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸，也是连接基因和蛋白质的桥梁。mRNA的翻译机制通过体外转录技术合成mRNA，并利用合适的递送系统将mRNA运输进入人体,再依靠细胞自身的翻译系统将mRNA翻译成目标蛋白, 可实现临床治疗的目的（mRNA技术的原
生物药学科普 | 来源做科普的花儿 | 作者 Dara | 编辑01抗体的发现抗体药物是生物技术制药领域的一个重要方面。抗体药物的发展并不是一蹴而就的，抗体的发现以及抗体药物的临床应用经历了一段漫长的历史进程。抗体治疗的最早应用可以追溯到中国人接种“人痘”预防天花的记载算起，国际上一般公认的人痘接种术最早起源于中国公元１０世纪，但据中国的一些史书记载，种痘始于唐朝。１６６１年，随着因得过天花而继承
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