读懂兽药说明书，使用兽药药效才会更好、治疗成本更低

在日常的养殖、拿药和用药过程中，大家都经常接触兽药产品。可是，当你拿到兽药产品的那一刻，你是不是更在意“适应症”、“用法用量”、“不良反应”和“停药期”等规定呢？而那写得密密麻麻的“兽药药理”却从不在意呢？这篇文章建议接触或使用兽药的朋友用心看完，这篇文章能够让你使用兽药的过程中药效才会更好、治疗成本更低！我先给大家解释一下“首作效应”，当你认真看完后你会发现，研究药理是多么的有意思！药物被畜禽吃

全国新版兽药GMP企业汇总，共1478家

全球和中国疫苗行业报告

AAV 生产的转染优化

rAAV 的生产是一个复杂的生物过程 重组腺相关病毒 (rAAV) 已成为体内基因治疗的首选载体。这些载体可用于转导哺乳动物细胞，从而实现稳定的游离基因维持和转基因表达。重组 AAV 是一种无复制能力的病毒载体，可通过以下几种方法之一产生：昆虫细胞的杆状病毒转导、哺乳动物细胞基于辅助病毒（如单纯疱疹病毒）的转染以及或哺乳动物细胞的三质粒瞬时转染。最近，稳定的生产细胞系变得更加受人关注，例如 CEV

开发用于高通量早期开发研究的 mL 级伪灌流方法

小型设备可实现快速开发和优化，虽然有许多设备用于补料分批培养，但几乎没有可用于高细胞密度灌流培养的设备。为了弥补这一差距，在 mL 级微孔板中开发了伪灌流方法，能够实现灌流培养的许多特定特征，包括高细胞密度、细胞截留以及提高生产力。在每天 1-2 次培养基置换之前，通过沉淀或离心 24 孔微孔板实现假灌流，产生高于 90% 的分离效率。培养基置换在第 3 天开始，达到每天 0.5-1.8 个罐体积

探索优化细胞系开发的选项

生物制药制造商在决定向何处寻求细胞系开发帮助时，必须考虑范围广泛的因素。生物制药正在彻底改变行业预防和治疗多种疾病的方式。治疗性重组蛋白，包括单克隆抗体 (mAb)、双特异性和生物仿制药分子，是为治疗应用开发的最常见的生物制品。尽管用途广泛且功能强大，但生产治疗性蛋白质所需的活生物体在生产环境中可能比化学化合物更难以控制和优化。首先，确定先导候选分子，对此，需在上游和下游工艺建立和优化之前，开发合